近年、男性由来の不妊が増えています。
特に妊娠初期の染色体異常による流産は男性の精子の、
染色体に多くの問題があるとわかってきました。
そこで近年は受精卵に対して PGS、NGS(着床前診断検査)を、
行うことが増えていますがその前に男性側の精子を詳しく調べる検査
『精子の異数性検査(SAT)』が増えています。
『精子の異数性検査(SAT)』
概要
精子染色体の異常率が高いカップルでは、
最大60%が流産へと繋がります。
自然流産との関連が最も高い、13番、18番、21番、
XおよびY染色体の異数性について、蛍光in situ
ハイブリダイゼーション(FISH法)にて解析します。
精子の染色体から、男性不妊の原因となる遺伝的病因について調べます。
利点
・妊娠率の向上
・流産リスクの低減
・男性側に不妊要因があるかどうか調べることができます。
・不妊症カップルに対し、体外受精を行う前に遺伝カウンセリングを
ご提供することができます。
SATの結果が異常と認められた場合、そのカップルに対して
PGS、NGS(着床前診断検査)を行うことをお勧め致します。
これにより、染色体に異常のない胚を移植し、妊娠率の向上
および流産のリスクを低減することが可能になります。
検査対象者
・男性因子:精子濃度が低い場合、精子の染色体異常発生率が高くなる為
・原因不明の反復流産
・反復着床不全
・前回の妊娠時に、胎児に染色体異常が見つかった方
結果
『精子の異数性検査(SAT)』の判定で精子染色体の異常は
3つのステージにおいて影響を及ぼします。
受精卵
・性染色体異常を持つ精子は、異数性胚へと繋がります。
・二倍体精子の場合、卵子と受精すると三倍体胚となります。
妊娠
・SATの検査結果に異常が認められた場合、
ICSI(卵細胞質内精子注入法)後の妊娠率は低下し、
流産率が上昇します。
子供への遺伝
・精子の染色体異常がある場合、その子供が遺伝子疾患になるリスクが、
増加します(ダウン症候群、クラインフェルター症候群、ターナー症候群)。